[文献资料]1 材料与方法

蛋白胨10g，酵母粉10g，Na2HPO4 · 12H2O2g，MgSO4 · 7H2O0.5g，葡萄糖40g，加水溶解并定容至1L。用微量移液器将样品缓缓加入加样孔中，60V恒压电泳20min，电泳完毕后，紫外灯下观察结果，并用捷达801凝胶图像系统扫描分析电泳结果。1.4 ﹒ 5退火温度的选择通常退火温度比引物的解链温度（Tm）低5℃。采用以上优化好的RT‐PCR条件测定不同培养条件下菌体中透明质酸合酶mRNA水平。用凝胶成像系统对电泳条带进行光密度分析，以透明质酸合酶基因和内参照基因的积分光密度的比 ......