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[概述]遗传性对称性肢端色素异常(dyschromatosis symmetrica hereditaris)

一种少见的显性遗传性皮肤病。4 .组织病理示白斑处基底层色素减退,色素斑处色素增加。后天性发病,限局性或泛发性色素脱失性白斑,周围常有着色深的边缘。灰褐色或棕褐色斑片,弥漫性或网状,境界不清,可有网状毛细血管扩张及细碎鳞屑。组织病理示表皮基底层液化变性,真皮浅层见较多噬黑素细胞。无特殊治疗。 ......

——《皮肤科诊疗常规》
书名:《皮肤科诊疗常规》
栏目:皮肤科诊疗常规 > 第十六章 色素性皮肤病
作者:北京协和医院
参编:马东来,王宏伟,刘跃华,孙秋宁,何志新
页码:236-237
版本:2
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2012-03-01
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