[速览]150﹒淋巴瘤样肉芽肿（LyT‐G）

淋巴瘤样肉芽肿（lymphomatoid granulomatosis、LyT‐G）病因未明，可能与免疫功能异常有关。是一种以血管炎和肉芽肿为主要病理改变的少见疾病。主要累及肺部，多发于中年人，是和韦格内肉芽肿、肺淋巴瘤既相似又有区别的独立疾病。临床确诊可做肺活检或淋巴结、皮肤活检：组织病理改变为血管炎、血管坏死性改变，在血管周围间质内有多形性细胞浸润构成的肉芽肿。这种病理改变与韦格内肉芽肿相似，但更以不典型的淋巴组织细胞浸润为特点。所谓不典型淋巴组织细胞类似浆细胞、浆母细胞，多核而浆丰富，呈空泡样变，含粗糙的染色质，有一个以上的核仁，可见明显的核分裂，但不见韦格内肉芽肿多见的巨细胞或栅栏状上皮样细胞。