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[病例]三、案例分析:肺动脉起源异常

书名:《先天性心脏病CT诊断图谱》
作者:马小静
参编:马小静,江帆,孙庆军,李炜,张雪莲
页码:244-245
版本:1
出版时间:2010/7/1
栏目:《先天性心脏病CT诊断图谱》 » 第五章  先天性心血管畸形CT诊断分析 » 第二十五节  肺动脉起源异常
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发现心脏杂音5个月。心界扩大,律齐,P2亢进,P2 > A2,胸骨左缘第2肋间可闻及3/6级连续性机器样杂音,传导局限,胸骨左缘第3肋间可闻及3/6级收缩期吹风样杂音,传导较广泛。左肺动脉自主肺动脉发出,其上方可见一支未闭动脉导管连接主肺动脉与降主动脉,右心室流出道及肺动脉瓣环未见异常。显示主肺动脉向左侧延续为左肺动脉,另一侧分支处管壁呈光滑的盲端(白箭头所示)。附注:患儿右肺动脉异常起源于升主动脉诊断明确,因年幼、体重轻、重度肺动脉高压,手术风险极大,家属放弃手术。

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——《先天性心脏病CT诊断图谱》
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