病例2：多发内生软骨瘤病

患者女性，38岁。1980年无意中发现左手结节样肿物，无明显疼痛、红肿，于当地医院手术切除，病理为内生软骨瘤。7）显示左肱骨中上段及左股骨中下段可见放射性分布不均匀增高，右侧肢体长骨及中轴骨未见异常放射性浓集。病变同单发内生软骨瘤类似，是良性骨内肿瘤，由分化良好的软骨小叶组成，但呈多发性、不对称性分布，有发生在身体一侧的倾向。多发内生软骨瘤病多自幼年发病，临床进程缓慢，一般侵犯干骺端和骨干，病变的主要病理变化是位于干骺端的软骨组织异常增殖，持续存在软骨内骨化障碍，使长骨的纵向生长停止，并出现短缩和畸形。骨显像表现为病变部位的放射性分布增高，可以明确病变的范围，但对诊断缺乏特异性。