病例3：多发性遗传性骨软骨瘤

患者男性，27岁。曾因左耻骨骨软骨瘤行手术两次。近半年来左腹股沟区域出现肿物，伴局部疼痛。既往：否认骨折史。双侧股骨上、下端及双侧胫骨上、下端形态增粗，放射性分布不均匀增高，骨骼其余部位放射性分布未见异常。多发性骨软骨瘤有5%～15%的恶变率，一个成年患者病灶的软骨帽厚度达1.5～2.0cm，提示有高度恶变的可能，骨扫描可以作为随访的方法。5），在病例1中，锁骨病灶表现出放射性摄取明显浓集，而左股骨下端病灶轻度摄取，手术病理证实前者恶变，而后者未发生恶变，因此利用骨扫描进行随访，如病灶放射性摄取程度改变，则不能排除恶变可能。2 ﹒骨扫描有助于发现多发病灶，且可用于随访。