第十八章 多发性肌炎的药物治疗

多发性肌炎（Polymyositis）是一组病因不清，主要临床表现以对称性四肢近端、颈肌、咽部肌肉无力，肌肉压痛，血清酶增高为特征的弥漫性肌肉炎症性疾病。多为亚急性起病，任何年龄均可发病，中年以上多见，女性略多。部分病者病前有恶性肿瘤，约20%合并红斑狼疮、硬皮病、类风湿性关节炎、干燥综合征等其他自身性疾病。少数有发热、关节痛等。肌肉活组织检查见肌纤维变性,坏死，再生，炎性细胞浸润，血管内皮细胞增生等。顽固、重症者全身放疗。