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[诊断]56 变形性肌张力障碍

书名:《中国医刊》
作者:于皆平,王纯,黄杰安
参编:于皆平,王纯,于红杰,余小平,宋卫东
页码:332-333
版本:1
出版时间:2002/1/1
栏目:《临床病案300例诊断策略》 » 第八章  神经系统疾病 » 二、神经系统疾病
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头颈部运动肌张力障碍。询问:围产期有无缺氧、损伤或核黄疸史.药物史(精神抑制药).症状出现的年龄(新生儿期缺氧引起的常在5岁前发病)。病人因新生儿期缺氧(病因)引起变形性肌张力障碍(病变),现已不能行走需坐在椅上(功能)。什么是变形性肌张力障碍?变形性肌张力障碍是指部分肌肉收缩期异常延长而引起的一部分躯体痉挛。特发性遗传性肌张力障碍可以是散发的,也可为常染色体显性遗传(基因位于染色体9q)或性染色体隐性或显性遗传。新生儿缺氧.药物:药物治疗效果差,有时地西泮、左旋多巴、阿米替林、卡马西平、丁苯喹嗪。吩噻嗪和氟哌啶醇有效.立体定向丘脑切开术:可用来治疗单侧肌张力障碍。

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——《中国医刊》
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