[诊断]52 Becker型肌营养不良

检查病人肌肉。腓肠肌假性肥大。这位年轻病人有近端肌萎缩和假性肌肥大（病变），患Becker型肌营养不良（病因）。如何鉴别Duchenne型和Becker型肌营养不良?Becker型肌营养不良多在5～15岁发病，也可在30岁或40岁、甚至或更晚发病。其它与X连锁的遗传性肌病还有哪些?M cleod综合征的相关基因位于Xp21,其表现型可以轻微，甚至是亚临床型，可有肌病、棘细胞增多症和溶血性贫血，确诊依赖于Kell红细胞表面抗原表现型的检查。Emery‐Dreifuss肌营养不良:1966年 Emery和Dreifuss在弗吉尼亚的一个大家族中发现一种肌营养不良,与绿色盲有关，其相关基因位于Xq28，儿童期发病，缓慢进行性加重。除拇短深肌外，无肌肉肥大。