检查病人肌肉。腓肠肌假性肥大。这位年轻病人有近端肌萎缩和假性肌肥大(病变),患Becker型肌营养不良(病因)。如何鉴别Duchenne型和Becker型肌营养不良?Becker型肌营养不良多在5~15岁发病,也可在30岁或40岁、甚至或更晚发病。其它与X连锁的遗传性肌病还有哪些?M cleod综合征的相关基因位于Xp21,其表现型可以轻微,甚至是亚临床型,可有肌病、棘细胞增多症和溶血性贫血,确诊依赖于Kell红细胞表面抗原表现型的检查。Emery‐Dreifuss肌营养不良:1966年 Emery和Dreifuss在弗吉尼亚的一个大家族中发现一种肌营养不良,与绿色盲有关,其相关基因位于Xq28,儿童期发病,缓慢进行性加重。除拇短深肌外,无肌肉肥大。
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