[诊断]相关知识

副神经节瘤起源于交感和副交感神经节细胞，首先是由Dahl .等在1957年报道，是极为罕见的神经内分泌肿瘤，发病率2 ~ 8 /百万人/年。副神经节瘤组织类型、病理生理及临床表现类似于嗜铬细胞瘤，瘤体内的嗜铬组织可持续或间断释放大量儿茶酚胺，引起持续性或阵发性高血压、多器官功能障碍和代谢紊乱。二者区别在于瘤体起源部位不同，起源于肾上腺者称为嗜铬细胞瘤，大约占80% ~ 85% ，起源于肾上腺外的称为副神经节瘤，约占15% ~ 20% 。副神经节瘤主要通过间断或持续的产生儿茶酚胺而引起临床表现，而临床表现取决于儿茶酚胺释放的量、释放规律及机体对儿茶酚胺的敏感性。