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[病例]第十三节:凝血障碍性疾病的个性化管理

书名:《个性化健康医疗管理服务》
作者:沈剑峰
参编:李兰娟,陈德人,董茂生,干德康,蓝建平
页码:591-592
版本:1
出版时间:2017/10/1
栏目:《个性化健康医疗管理服务》 » 下 篇 » 第十四章 血液系统疾病的个性化管理
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案例:患者,女, 23岁,因反复血肿9年,右下肢肿胀疼痛6天入院。但2个月后右手臂发生血肿,以后右臂与右腿反复发生血肿,每年发作2 ~ 4次,每次发作前或发作时均有皮疹加剧,无发热畏寒,无关节肿痛、腹痛腹泻或黑便,无腰酸腰痛或血尿,在当地医院检查血小板计数、凝血酶原时间及纤维蛋白原均正常,未能明确诊断。患者的妹妹及家族史中其他成员也无出血倾向,否认有家族性或遗传性疾病。凝血功能障碍性疾病是凝血因子缺乏或功能异常所致的出血性疾病。凝血障碍性疾病大致可分为先天性和获得性两类。后者发病于出生后,常存在明显的基础疾病,多为复合性凝血因子减少,如肝病性出血等。

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——《个性化健康医疗管理服务》
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