口服后由胃肠道迅速吸收,在其它粘膜面也易吸收。吸收后约50%和血浆蛋白结合,并能迅速离开血液分布于全身组织,也能通过胎盘进入胎儿循环。阿托品排泄较快,在12小时内大部分随尿排出,其中约有一半以原形出现,其余为代谢产物,亦有少量随乳汁和粪便排出。口服一次剂量后Tmax约1小时,3~4小时后作用消失、大剂量或反复给药可延长作用时间,T1/2为18~36小时。静脉注射后Tmax45分钟,1.5小时后浓度开始下降,T1/2为1.5小时。眼科局部应用其作用可持续数天,可能与通过房水循环消除较慢有关。
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