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[速览]加 贝 酯

健康人静脉滴注后5~10分钟血中即达稳态。主要在肝脏代谢成胍基己酸及对羟基苯甲酸乙酯,于24小时内从胆汁及尿液中排出。加贝酯在人血中半衰期为55秒,易于渗入胰腺组织,其主要作用机制为:抑制胰蛋白酶原激活及其引起的炎症级联反应,减少氧自由基和NO的产生,抑制胰蛋白酶、激肽释放酶、纤维蛋白溶解酶和凝血酶等蛋白酶的活性,从而减少这些酶引起的各种并发症。日本急腹症医学协会2002年制定的急性胰腺炎指南推荐重症急性胰腺炎需用大剂量加贝酯。由于曾有加贝酯致过敏性休克的报道,因此在静脉滴注过程中需密切观察患者的生命体征,及时处理不良反应。

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——《消化病合理用药》
书名:《消化病合理用药》
栏目:消化病合理用药 > 第六章 肝胆胰疾病合理用药 > 第四节 胰腺疾病合理用药 > 一、急性胰腺炎 > (四)抑制胰酶活性药物
作者:宣世英 王 青 李德爱
参编:王少华,杜冠华,许琳,张爱军,李清华
页码:486-487
版本:2
出版时间:2008-12-01
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