[治疗](三)选择性M受体阻断药

阿托品与合成或半合成的阿托品代用品，绝大多数对M胆碱受体亚型缺乏选择性，因此在临床使用时副作用较多。选择性M受体阻断药对受体的特异性较高，从而使副作用明显减少。在胃肠道和气管， M1受体的阻断可能作用位于神经节的受体。Tripitamine和达非那新( darifenacin )均为选择性的M2和M3胆碱受体阻断药，它们可用于对抗胆碱能性的心动过缓( M2 )和平滑肌活性过高或上皮细胞分泌增加( M3 ) 。来自某些青、绿色毒蛇的毒液中的多肽毒，对M1和M4具有较高的选择性，但目前尚难以确定其临床价值。