[治疗]达卡巴嗪

本品一次静脉注射后30分钟，血浆中浓度达最高峰。血浆中消失呈二室模型，分布半衰期为19分钟，消除半衰期为5小时。在0～6小时内由尿中排出45%（50%为原形药，50%为代谢药）。药理作用:本品为嘌呤生物合成的中间体,进入体内后由肝微粒体去甲基形成单甲基化合物，具有直接细胞毒作用。为减少对血管的刺激，可用5%葡萄糖液25ml稀释后快速静脉注射。胃肠道反应:较明显,注射后1～1.5小时可出现恶心、呕吐或腹泻，2～8小时后可减轻或消失。骨髓抑制:主要为白细胞及血小板下降,部分患者可出现贫血。其他:部分患者可有类似“流感”症状,全身不适，肌肉酸痛、高热等。注射用达卡巴嗪：200mg。