[治疗]克拉维酸

口服0 ﹒ 125mg，1～2小时内平均Cmax为23 μ g／m l，在6小时内，血清AUC为每小时5 μ g／ml，半衰期约为1小时。本品在体内分布较广，可渗入许多体液中，但在脑组织和脑脊液中浓度甚微。因此，本品除通过酶的抑制作用外，同时也作用于PBP靶位，与低浓度的β内酰胺抗生素共同影响细菌生长。适应证：通过克拉维酸对β内酰胺酶的抑制作用，可使氨苄西林、阿莫西林、替卡西林、头孢噻啶、头孢哌酮等不耐酶抗生素的抗菌谱增广，抗菌作用显著加强，从而对多种产β内酰胺酶的细菌产生明显协同作用。本品与阿莫西林或替卡西林联合应用并无新的或重大不良反应出现。皮肤反应与单独应用青霉素者相仿。