对药品说明书和标签进行抽查检验后,要有详细的检验记录。检验记录一般包括检品名称、规格、检验日期、生产厂家、生产日期、批号、入库时间、检验结果、检验人等。同时将检验结果反馈给药品质量监控部门负责人,并与药品生产厂家联系,协商解决办法。控制菌:记录供试液与阳性对照菌增菌培养的条件及结果,分离培养时所用的培养基、培养条件和培养结果(菌落形态),纯培养所用的培养基和革兰染色镜检结果,生化试验的项目名称及结果,结果判断。9本细则未涵盖的检验项目,可按已批准的标准进行检验和书写。