二、多重荧光微测序的原理

首先以一个生物素标记的引物和一个未用生物素标记的引物PCR扩增包含多态性位点的DNA片段，通过生物素‐链霉亲和素反应将PCR产物固定在固相支持物上，采用链霉亲和素包被的多面支持物来捕获扩增模板或将其运送至微测序反应混合物，可以同时处理大量样品。也可采用其他固相支持物，如链霉亲和素包被微粒。步骤1，在链霉亲和素包被的多面支持物上捕获生物素标记的PCR产物。步骤2，多重荧光微测序反应，不同长度的引物在DNA聚合酶及荧光标记的dd NTP的存在下延长引物片段（图7‐。