[治疗]1﹒喹诺酮类

其特点为：具有蛋白结合率低,抗菌谱广，口服易吸收，毒副作用较小。有良好的亲脂性和适度亲水性,易渗入巨噬细胞内，故对细胞内结核菌有抗菌作用。与现有常用抗结核药物无交叉耐药,且有协同作用。结核菌易对低剂量喹诺酮类产生耐药。除对革兰阳性及革兰阴性菌，对结核杆菌与非结核分枝杆菌均有抑制与杀菌作用。对结核杆菌、鸟复合型（MAC）及堪萨斯分枝杆菌均有较强抗菌活性，与SM、I NH、PZA合用，可加强抗结核疗效。司帕沙星(apaeifloxacin):于1993年由日本研制出且上市, MIC为0.1μ g／ml，对结核菌和鸟复合性及偶发分枝杆菌有较强抗菌性。目前认为是最有前途的新抗结核药。