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[文献资料]【AMPA/红藻氨酸拮抗剂】

1 ﹒(±)‐α‐氨基‐3‐羧甲氧基‐5‐甲基异唑‐4‐丙酸(A‐.非‐NMDA谷氨酸受体拮抗剂,对抗体外红藻氨酸诱发的细胞损伤。中枢作用的AMPA调节剂。强效,竞争性红藻氨酸/AMPA受体拮抗剂。用2‐羟丙基‐β‐环糊精初步加工的水溶性复合物。非NMDA谷氨酸受体拮抗剂。可溶于甲醇(1mg/ml),0.1mol/L HCl(0.68mg/ml),乙。阻断红藻氨酸神经毒性。不溶于水溶液。在45%(w/v)2‐羟丙基‐β‐环糊精水溶液中的溶解度0.5mg/ml。竞争性谷氨酸受体拮抗剂,具有对低亲和力〔 3H 〕‐红藻氨酸接合部位的高度选择性。选择性竞争性AMPA拮抗剂,具有抗惊厥活性。

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——《神经药理学研究技术与方法》
书名:《神经药理学研究技术与方法》
栏目:神经药理学研究技术与方法 > 第26章 神经药理学研究常用药品与试剂介绍 > 第2节 神经传递 > 五、神经递质 > (六)兴奋性氨基酸
作者:张均田 张庆柱
参编:HideyoshiHigashi,李锦,库宝善,杜冠华,张庆柱
页码:0
版本:1
出版时间:2005-02-01
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