[治疗]十四、舍　曲　林

口服易吸收，血药浓度达峰时间为。主要通过肝脏代谢，主要代谢产物N -去甲基舍曲林的药理活性体外明显低于舍曲林，约是舍曲林的1 / 20 ，没有证据表明这种代谢物在抗抑郁模型体内有药理活性，它的半衰期为62 ～ 104小时。舍曲林和N -去甲基舍曲林的最终代谢产物从粪便和尿中排泄，只有少量( ＜。0 . 2% )舍曲林以原形从尿中排出。食物对舍曲林片剂的生物利用度无明显影响。禁用于对舍曲林过敏者，禁止与MAOI合用，与可增加5 - HT神经传导的药物如色氨酸或芬氟拉明合用时应慎重，避免出现可能的药效学相互作用。接受舍曲林治疗的患者约。伴发肝脏疾病的患者应慎用舍曲林，肝功能损伤患者应减低服药剂量或给药频率。