氟西汀能选择性抑制5 - HT的再摄取,增强5 - HT递质功能,并能使5 - HT受体脱敏,特别是5 - HT1A受体。氟西汀同时具有5 - HT2C受体拮抗特性,可能增加去甲肾上腺素和多巴胺的传递。对其他神经递质如毒蕈碱受体、 M受体及H1受体的亲和力都较低,因而抗毒蕈碱作用和镇静作用较三环类抗抑郁药为轻,且无明显的心脏毒性,疗效高,但显效较慢,需2 ~ 4周。9 .过量使用时通常表现为良性病程,症状包括恶心,呕吐,抽搐,无症状的心律失常到心脏停搏的心血管功能紊乱,肺功能紊乱,以及激动到昏迷的中枢神经系统状态改变的体征。4 .可增加乙醇的作用。
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