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[治疗]阿昔洛韦acyclovir

化学名为9‐(2‐羟乙氧甲基)鸟嘌呤(9‐[(2‐hydroxyethoxy)methyl ] guanine)。阿昔洛韦的作用模式为:①在细胞内被病毒胸苷激酶转变为有活性的单磷酸阿昔洛韦。与正常细胞相比,这种磷酸化反应在被病毒感染的细胞中发生得很快(因阿昔洛韦不是正常细胞胸苷激酶很好的底物)。三磷酸阿昔洛韦虽然对正常细胞也有毒性,但对感染细胞的毒性更强,治疗效果也较好。伐昔洛韦(valacyclovir)是阿昔洛韦的氨基酸酯前体药物,它在肠壁或肝部被代谢为阿昔洛韦,随后转变为三磷酸阿昔洛韦,此时才具有活性。阿昔洛韦从肠胃道吸收很差,而伐昔洛韦可以较好地从肠胃道吸收,从而提高了阿昔洛韦在血浆中的浓度。

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——《临床药物化学》
书名:《临床药物化学》
栏目:临床药物化学 > 第八章 合成抗菌药与抗病毒药 > 第四节 抗病毒药物 > 一、核苷类抗菌药
作者:翁玲玲
参编:王润玲,吕子敏,杨晓虹,陈有亮,赵桂森
页码:249-251
版本:1
出版时间:2007-07-01
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