化学名为9‐(2‐羟乙氧甲基)鸟嘌呤(9‐[(2‐hydroxyethoxy)methyl ] guanine)。阿昔洛韦的作用模式为:①在细胞内被病毒胸苷激酶转变为有活性的单磷酸阿昔洛韦。与正常细胞相比,这种磷酸化反应在被病毒感染的细胞中发生得很快(因阿昔洛韦不是正常细胞胸苷激酶很好的底物)。三磷酸阿昔洛韦虽然对正常细胞也有毒性,但对感染细胞的毒性更强,治疗效果也较好。伐昔洛韦(valacyclovir)是阿昔洛韦的氨基酸酯前体药物,它在肠壁或肝部被代谢为阿昔洛韦,随后转变为三磷酸阿昔洛韦,此时才具有活性。阿昔洛韦从肠胃道吸收很差,而伐昔洛韦可以较好地从肠胃道吸收,从而提高了阿昔洛韦在血浆中的浓度。
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