[治疗]二、药理学特性

噻奈普汀虽然在结构上属于TCAs类似物，但其药理学特性并不同于传统的TCAs，具有独特的药理作用。长期的噻奈普汀摄入并不改变包括α。噻奈普汀不抑制大脑皮质、海马和下丘脑单胺氧化酶A和B的活性。在大脑皮质水平，增加海马锥体细胞的自发性活动，并加速其功能抑制后的恢复。噻奈普汀对α 1‐肾上腺素和H 1组胺受体和毒蕈碱受体均没有明显的亲和力。然而，在一些抑郁动物模型研究中，噻奈普汀显示出阳性表现，包括习得性无助试验、强迫性游泳等。