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[治疗](四)瑞波西汀(reboxetine)

瑞波西汀母药半衰期:10~14小时,活性代谢物半衰期:20~27小时。抑制CYP450 2D6。对瑞波西汀过敏。严重不良反应包括罕见的癫痫发作、诱发躁狂、激活自杀观念和行为。在停用瑞波西汀至少2周后才能使用单胺氧化酶抑制剂。3 ﹒对CYP450 2D6酶抑制,可能影响可待因的镇痛作用,使部分β‐受体阻断剂和阿托莫西汀的血药浓度升高,增加硫利达嗪的血药浓度,增加心律失常的风险。4 ﹒对CYP450 3 A4酶的抑制可能升高阿普唑仑、安非他酮和三唑仑的血药浓度,可能使某些降脂药的血药浓度升高,可能增加横纹肌溶解症的风险,还可增加哌迷清的血药浓度,引起QTc间期延长和其他危险的心律失常。6 ﹒合用利尿剂易发生低钾血症。

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——《精神药物的临床应用》
书名:《精神药物的临床应用》
栏目:精神药物的临床应用 > 第三章 抗抑郁药 > 第二节 各类药物介绍 > 四、其他抗抑郁药
作者:李华芳
参编:黄继忠,沈一峰,王志阳,乔颖,江海峰
页码:140-141
版本:1
出版时间:2012-08-01
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