静脉注射后数秒钟即出现β受体阻滞效应,Tmax约在5分钟,清除半衰期仅9.2分钟。分布半衰期为2分钟,艾司洛尔被广泛分布于红细胞内的酯酶降解,73%~88%以降解产物形式从尿排泄,以原形排出者不到2%。可延长窦房结恢复时间和A‐H传导时间,而H‐V间期不受影响,对心房肌、希氏束、浦肯野系统及心室肌无直接作用。其电生理效应与美托洛尔、噻吗洛尔、普萘洛尔等β受体阻断剂相当。1)心律失常用于快速心房扑动、颤动和窦性心动过速等快速室上性心律失常。剂量与用法艾司洛尔的静滴有效剂量每分钟50~300μg/kg,但多数病人每分钟用50~150 μ g/kg即可显效。
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