[治疗]七、舍吲哚

舍吲哚是苯并吡咯衍生物，具有较高的5-HT2A / D2受体亲和力比值，也能明显阻断α受体。舍吲哚对边缘系统的D2受体的阻断效应要明显大于它对黑质-纹状体的D2受体的阻断效应。舍吲哚血浆半衰期约为72小时，因此，每天单次服药即可，2周左右达稳态血药浓度，主要通过尿液（38%～63%）、粪便（5%～40%）排出。结果显示，与安慰剂相比，舍吲哚（20mg/d）明显改善了患者的精神症状（n =。结果显示，舍吲哚与利培酮的疗效相似。在不良反应方面，与利培酮（4～12mg/d）相比，舍吲哚较少引起静坐不能和类帕金森综合征，但舍吲哚所致QTC间期延长、体重改变、男性性功能障碍更为多见。