[治疗]二、以扩张动脉为主的α‐受体阻断药

口服后吸收良好，分布后经肝代谢，几乎全部随胆汁排泄入肠道，健康成人口服本品3mg，24小时内尿中原形药物的排泄率仅0.7%。给予临界性高血压患者口服本品2mg／次，最大降压作用在给药后1～3小时出现，其浓度为20ng／ml，作用持续6～9小时，半衰期为1.9小时。为α 1‐受体阻断药，几乎不影响心率。不良反应发生率为14.4%，主要为心悸、起立时头晕、精神神经症状、恶心、食欲不振及皮疹。未发现有首剂现象，但给药初期或剂量增加时应予注意。