口服本品后生物利用度为72%,血浆蛋白结合率约80%,主要在肝脏代谢,部分代谢产物可能有降压活性,t1/2约5小时。具有阻断突触后α 1‐受体和阻断外周α 2‐受体的作用,但以前者为主。本品对静脉的舒张作用大于对动脉的作用,但降压时不影响颅内血压。本品尚可降低心脏前后负荷和平均肺动脉压,改善心搏出量和心输出量,降低肾血管阻力,对心率无明显影响。静脉滴注将250mg加入500m l液体中,开始滴速为6mg/分,血压下降后减慢滴速,维持量平均为120mg/小时。1 ﹒不良反应较少,偶见头痛、头晕、恶心、疲乏、心悸、心律失常、瘙痒、失眠、直立性低血压,无首剂反应。注射剂:25mg(5ml)。
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