[治疗]盐酸非索那定

口服易吸收，tmax为1.3小时，Cmax为286ng／L，蛋白结合率60%～70%，消除半衰期14.4小时。口服60mg后，85%以上药物以原形排泄，其中80%排至粪便，20%排至尿。本品不能透过血脑屏障，所以对中枢神经系统无明显影响，对其他一些重要器官均无影响。本品联用红霉素500mg（每8小时1次）或酮康唑400mg（每日1次），可使本品稳态血药浓度上升，但未见Q TC间期延长或其他明显的不良反应，证明大环内酯类抗生素及咪唑类抗真菌药对本品无明显影响，与本品并用时无需调整剂量。60、120mg（一日2次）或安慰剂，使用非索那定治疗的各组症状评分较低，首剂后1～3小时就出现症状缓解。微囊薄膜包衣片：120mg。