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[治疗]麦迪霉素

口服后血药浓度较低。消除半衰期为2.4小时。静脉给药1.2g,6小时内滴完,血药浓度可达2.33~3.11mg/L,4小时后为(0.34±0 ﹒。口服吸收后广泛分布于各器官中,以肝、肺、脾中浓度较高,胆汁中有很高浓度,尿中浓度很低,不能透过正常脑膜。大部分药物经胆汁随粪便排出,24小时尿中排出量仅为给药量的2%~3%。抗菌性能与红霉素相似,对葡萄球菌、链球菌、白喉杆菌、肺炎链球菌、百日咳杆菌、支原体等有抗菌作用。适应证:临床可作为红霉素的替代品,应用于敏感菌所致的口咽部、呼吸道、皮肤和软组织、胆道等部位感染。片剂:0.1g。

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——《五官科合理用药》
书名:《五官科合理用药》
栏目:五官科合理用药 > 第五章 五官科常用抗感染药物 > 第二节 常用抗生素 > 四、大环内酯类
作者:孟广明 任忠 张恒
参编:闫美兴,阎晓然,王志强,任忠,闫美兴
页码:456-457
版本:1
出版时间:2004-04-01
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