1 ﹒药效学本药为亚硝脲类烷化剂,作用与卡莫司汀相似。可烷化DNA,防止DNA修复。也可改变RNA结构,改变靶细胞的蛋白质、酶结构和功能。静脉滴注5分钟后开始分布于脑室,30分钟后脑脊液中药物浓度达到峰值(0.59 μ g/ml),半衰期为0.49小时。临床上主要用于治疗脑肿瘤,也曾用于治疗消化道癌(食管、胃、肝、结肠、直肠癌)、肺癌、恶性淋巴瘤、慢性白血病。1 ﹒本药主要不良反应为迟发性及累积性骨髓抑制、白细胞减少、血小板减少及贫血等。2 ﹒可有食欲缺乏、恶心、呕吐,有时出现口腔炎、腹泻以及谷丙转氨酶、谷草转氨酶升高。5 ﹒全身乏力感、发热、头痛、眩晕、痉挛、脱发、低蛋白血症。
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