口服吸收约80%,且不受进食影响,口服15 mg/kg后2~4小时达血药高峰浓度(2~5 μ g/ml),蛋白结合约40%,在体内仅有10%左右的药物代谢成为非活性物,在体内渗透性较好,能渗入至干酪灶和纤维性病灶,并能进入炎性脑脊液中,主要经肾排泄,服药24小时后。复治或病情重者可每日25 mg/kg,每日总量不超过1 500 mg,2月后减至每日15 mg/kg。一项试验比较了含莫西沙星方案与含乙胺丁醇方案(其余药物均包括异烟肼、利福平和吡嗪酰胺)治疗结核病人2月后的痰培养结果显示,含莫西沙星方案未能显示出较含乙胺丁醇方案更加有效,且恶心副作用较多(22%vs 9%,P = 0 ﹒。
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