是一种具有独特性质的选择性单胺能拮抗剂,与5 -羟色胺( 5 - HT2 )受体和多巴胺受体( DA2 )有很高的亲和力。也能与肾上腺素α 1受体结合,并且以较低的亲和力与组胺H1受体和肾上腺素α 2受体结合。剂量应按推荐剂量逐渐增加,如发生血压过低现象,应考虑减少剂量。卡马西平及其他的肝酶诱导剂会降低本品活性成分的血浆浓度,一旦停止使用卡马西平或其他肝酶诱导剂,则应重新确定剂量,必要时可减量。吩噻嗪类抗精神病药、三环类抗抑郁药和一些β受体阻断药会增加本品的血药浓度,但不增加其抗精神病活性成分的血药浓度。
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