[治疗]6﹒度洛西汀的作用机制、药效与药动学、临床研究证据、用法用量、不良反应、用药注意事项是什么？

药效与药动学:本药为选择性的5‐羟色胺(5‐H T)和去甲肾上腺素(NE)再摄取抑制药,本药中枢镇痛作用的机制尚未明确，可能与其增强中枢神经系统5‐羟色胺能和去甲肾上腺素能功能有关。通过肝脏代谢，主要以代谢产物的形式经肾脏排泄（肾脏排泄率约为70%，约20%随粪便排泄），原形药半衰期为11～16小时。研究中报道的最常见的不良反应包括恶心、嗜睡、口干、便秘、腹泻、多汗、眩晕，报道的度洛西汀所致的心血管副作用极少，罕见的有关于肝毒性的报道。本药用药治疗前后应监测血压。