作用机制:与蛋白酶的活性部位可逆性结合,从而阻止gag和gag‐pol多聚蛋白的分裂,以致产生不成熟的不具有感染性的病毒。耐药机制:蛋白酶基因突变可导致其结构发生改变,继而阻止替拉那韦与蛋白酶活性部位的结合,从而继续蛋白酶的代谢活动。对于替拉那韦而言,至少有22种蛋白酶突变位点,其中有5种可以抑制替拉那韦的活性。主要经CYP3A酶抑制剂代谢的药物与替拉那韦合用可能会导致前者血药浓度的升高,从而使该药的疗效提高或副作用增加。8 ﹒有出血倾向的患者慎用,以防颅内出血。