[治疗]三、对华法林剂量给药模型的评价

华法林给药模型建立以后，模型的临床应用的可行性、有效性及安全性值得探讨。Hillman等人［ 30 ］在2005年对给药模型的可行性进行了探讨，证实了患者和医师都愿意接受基于CYP2C9基因的多因素华法林给药模型，并且证实应用该模型计算华法林剂量对患者和医师均有益。Caraco ［ 35 ］等人进行的前瞻性随机对照研究则表明：CYP2C9基因校正的给药模型可以使患者较快达到目标INR范围，也可以使患者的抗凝治疗较快达稳定。基于以上对模型给药有效性和安全性的争议，有必要开展范围广、规模大的临床随机对照研究，验证基因组模型给药的安全性和有效性。