罗匹尼罗是一种类似多巴胺的多巴胺激动剂,属第二代多巴胺激动剂。与第一代多巴胺激动剂的区别在于它没有麦角林结构,其非麦角林(noner goline)结构表明它对多巴胺D2受体有特异性的结合力,且不会引起严重肺部并发症、周围水肿及红斑性肢痛。如根据用药史将患者分成对已接受大剂量左旋多巴治疗的亚组患者进行分析时,罗匹尼罗的疗效优于溴隐亭(分别为9%和0%)。1 ﹒罗匹尼罗主要经肝细胞色素P450(CYP)1A2酶代谢,与环丙沙星或雌激素等抑制该酶活性的药物合用时,可致罗匹尼罗血药浓度升高。罗匹尼罗片:每片0.25mg、0.5mg、1mg、2mg、2.5mg、5mg。
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