[治疗]头孢地尼 Cefdinir

参阅β‐内酰胺类抗生素作用机制。本品与青霉素结合蛋白PBP‐2和PBP‐3结合力强。本品是在头孢克肟的基础上开发研制的新的第三代口服头孢菌素，其化学结构的特点是在7‐氨基头孢烷酸的7位侧链上引入氨基噻唑基、羟亚氨基，3位侧链上的乙烯基可提高其口服吸收性，不仅保持了头孢克肟对革兰阴性菌的抗菌活性，还增强了对革兰阳性菌的抗菌活性。尤其是葡萄球菌的抗菌活性。与头孢克洛、头孢克肟、头孢布烯（ceftibuten）相比，本品对金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌等革兰阳性菌的抗菌活性强，对革兰阴性菌的抗菌活性与头孢克肟相当，但明显优于头孢克洛。头孢地尼胶囊或片：每粒（片）100mg、200mg、300mg。