动物实验发现,脑室内注射组胺20nmol能使平均动脉压(MAP)升高,心率(HR)加快,同时引起回肠、肾和肠系膜上动脉的收缩。若用H1受体阻断剂氯苯吡胺预处理大鼠则能取消组胺引起MAP升高和HR加快,并能降低血管张力。提示组胺能神经系统通过H1受体参与了中枢信号传导通路,并参与了leptin对心血管动力学的调节,可能的机制是leptin通过直接或间接的途径激活了组胺系统,使心血管系统的活性增加[ 18 ]。组胺的这种扩张冠脉的作用,由H2/H3受体共同介导,使NO浓度增加,从而引起冠脉的舒张[ 27 ]。
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