[速览]奥美拉唑

在大鼠的实验中，静脉注射10 μ mol／kg或口服100 μ mol／kg的14 C标记的奥美拉唑72小时后，药物代谢的25.9%和22.7%分别从尿中排出，71.9%和73.1%分别从粪便中排出，有尿内排出的原药不足1%，表明奥美拉唑吸收后，绝大多数在体内代谢。但奥美拉唑的代谢物不具有奥美拉唑的药理作用，肾病患者服用奥美拉唑时，不必调整药物剂量。奥美拉唑与酸接触后后，易转化为次磺胺化合物，后者在肠道内的生物利用度很低，能明显影响药物的效应，因此，临床应用的奥美拉唑制剂为外裹肠衣的微粒胶囊，在p H 6以上的环境中才将胶囊内的奥美拉唑释放出来。