氯米帕明和其他TCAs 不同,具有强的部分5‐T H 再摄取抑制作用,但不具选择性。氯米帕明抗强迫作用起效时间在2~3周,而强迫症状的明显缓解往往在用药8~12周,用药第一周药物反应较明显,初次用药者若使用不当,可因明显的药物副作用而中断治疗,主要不良反应有口干、便秘,部分患者有头痛、头昏等。此外,心动过速,心慌也较普遍,因此用药宜小量开始,25mg,每晚1次开始,配合小量的BZDs 和心理支持可减少用药初期的不适。缓慢加药,2~3周加到治疗剂量,氯米帕明的抗强迫剂量并不低于其抗抑郁剂量,一般250~350mg/d,产生疗效后,治疗剂量的氯米帕明应维持3~6月,6月以后可缓慢减量。由于强迫症是一种慢性的病程,维持治疗剂量可逐渐减到治疗剂量的1/2 到1/3,根据病情的严重程度和病程的长短考虑维持时间,虽然没有强迫症维持治疗的确切规定,然而临床研究表明过早停药常可导致疾病复发。一般而言氯米帕明与SSRIs 疗效相当,但氯米帕明通常作为二线用药用于SSRIs 治疗无效者,这主要是因为其与剂量相关的严重副反应。 目前SSRIs 是治疗OCD 的一线药物,尤其是氟伏沙明、氟西汀、舍曲林和帕罗西汀,这些药物都已获美国食品与药品局(f ood and drug administration,FDA)批准用于治疗OCD。 帕罗西汀和氟西汀剂量越大效果越好,而舍曲林的剂量‐效应关系并不明显,有些研究显示该药剂量在100mg/d 以下时疗效不佳,这很可能是人为因素造成的。
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