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[治疗]佐匹克隆Zopiclone

药效学:属于环吡咯酮类化合物,但药理作用与苯二氮类药相似,作用于相同受体。动物实验和临床应用均显示有镇静催眠、抗焦虑、肌松和抗惊厥等作用。口服7.5mg后慢波睡眠的比例增加,快速眼动相睡眠并不减少。血浆蛋白结合率低,约为45%。可有味苦口干、宿醉、恶心、噩梦、胃痛、焦虑与头痛等。本品过敏、失代偿的呼吸功能不全与15岁以下的患者禁用。药物泌入乳汁中其浓度随血浆中药物浓度变化,哺乳期妇女不宜使用。与苯二氮类抗焦虑药或催眠药同用,戒断症状的出现可增加。肝硬变患者因去甲基作用减慢,血浆清除能力明显降低,应调整剂量。口服成人临睡前服7.5mg,老年和体弱或肝功能不全患者3.75mg。佐匹克隆片:7.5mg。

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——《中华人民共和国药典临床用药须知.化学药和生物制品卷.2005年版》
书名:《中华人民共和国药典临床用药须知.化学药和生物制品卷.2005年版》
栏目:中华人民共和国药典临床用药须知.化学药和生物制品卷.2005年版 > 第1章 神经系统用药 > 一、催眠药与镇静药 > (三)其他类药
作者:国家药典委员会
参编:邵明立,郑筱萸,诸俊仁,桑国卫,金有豫
页码:14-15
版本:1
出版时间:2005-12-01
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