[治疗]氨曲南

本品口服不吸收，必须肌肉或静脉注射给药，肌肉注射生物利用度为100%。肌肉（60分钟后）或静脉快速注射1g，Cmax分别为46 μ g／ml和125 μ g／ml。血中大约56%的药物与血浆蛋白结合，表观分布容积为0.11～0.18L／kg，表明其分布于细胞外液。该药广泛分布于许多组织与器官，能透过胎盘。脑膜感染时，其MIC比未感染时平均高4倍左右。65%～70%的药量以原形通过肾小球滤过和肾小球分泌的形式从尿中排泄，7%的药量被代谢并且代谢产物由肾排泄，只有1%的药量在粪便中发现。正常肾功能患者的消除半衰期为1.7小时（1.6～2.1小时），肾功能减退患者半衰期延长（如肾衰患者其半衰期为6小时），应注意调整给药剂量。