[治疗]（一）真性红细胞增多症

真性红细胞增多症是一种克隆性以红系细胞异常增殖为主的慢性骨髓增殖性疾病。血液学的特征为红细胞和全血容量绝对增多，血粘滞度增高，常伴有白细胞和血小板增多。临床特征有皮肤黏膜红紫、脾肿大和血管及神经系统症状。临床起病隐袭、病程进展缓慢，以中老年发病较多，50～60岁是发病的高峰，也有少数青年和儿童患者，男性略高于女性。治疗措施包括药物治疗、放射性32 P、静脉放血和血细胞分离。放射性32 P适用于需经常放血者和长期应用骨髓抑制药物不见效及肝肾功能尚好的老年患者，但32 P有可能使患者转化为白血病的危险，近年应用较少。静脉放血每次放血200～400ml，每2～3天放血一次。用药中注意白细胞减少及消化道反应。