奥美拉唑是苯并咪唑衍生物,能选择性地作用于胃壁细胞质子泵H +‐K +‐ATP酶所在部位,使胃壁细胞内的H +不能转运到胃腔中去,对各种刺激因子(组胺、乙酰胆碱、胃泌素等)引起的胃酸分泌均有很强的抑制作用。与组胺H 2‐受体拮抗剂相比,本品治疗消化道溃疡和消化道出血的作用快而强,不良反应少而小,耐受性好。奥美拉唑可致苯二氮类(地西泮、氟西泮、劳拉西泮)、口服抗凝药(双香豆素、华法林)、苯妥英钠、苯巴比妥、硝苯地平的半衰期延长、血药浓度升。奥美拉唑可减少四环素和铁剂的吸收。但尚缺乏人体内相互作用的研究报道,要加强观察研究。
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