[治疗]五、多　西　他　赛

本品又称多西紫杉醇，属于紫杉类化合物抗肿瘤药，作用机制是加强微管蛋白聚合作用和抑制微管解聚作用，导致形成稳定的非功能性微管束，因而破坏肿瘤细胞的有丝分裂。本品在细胞内浓度比紫杉醇高3倍，并在细胞内滞留时间长，这是多西他赛（ docetaxel ）在体外试验中比紫杉醇抗肿瘤活性大的重要原因。肝功能异常者使本品在体内清除率减少，但年龄差异对本品在体内的药动学无明显改变。体液潴留包括水肿，也有报道极少数病例发生胸腔积液、腹水、心包积液、毛细血管通透性增加以及体重增加。除有禁忌证外，所有患者在接受多西他赛治疗前需预服药物以减轻体液潴留的发生。在多西他赛开始滴注的最初几分钟内有可能发生过敏反应。