[治疗]白消安

本品口服吸收良好，迅速分布到各组织中去，半衰期约2～3小时。几乎所有药物经代谢后，均以甲烷磺酸形式自尿中缓慢排出。24小时排出不足50%，反复用药可引起蓄积。但5例患者服用本品1mg／kg，每6小时1次，连服4日，首剂后半衰期为3.4小时，末剂量后半衰期为2.3小时，说明长期用药可促进自身代谢。药理作用:示踪物研究表明:本品在体内可解离出甲烷磺酸基因,而余下的丁烷基团联结到DNA的鸟嘌呤上，例如生成7‐羟丁基鸟嘌呤及1，4‐双嘌呤基丁烷。主要不良反应为消化道反应及骨髓抑制，白细胞、血小板减少，骨髓抑制，肺纤维化。片剂：0.5mg，2mg。