本品口服给药吸收良好。无论口服或静脉注射给药,血中药物浓度均在1~2小时内很快达到高峰,然后迅速下降,24小时已不能测出。半衰期为1.5~5小时,本品在肝、肾中代谢形成尿素,由尿中排出,12小时内排出80%。药理作用:本品为核苷酸还原酶抑制剂,抑制核糖核酸还原为脱氧核糖核酸,主要用于某些实体瘤。主要不良反应为骨髓抑制和消化道反应。片剂:500mg。