拉莫三嗪(lamotrigine)于1994年开始应用于临床。拉莫三嗪作用于电压依赖性钠通道,抑制缓慢失活的钠电流,稳定过度兴奋的神经细胞膜,并减少神经递质,尤其是谷氨酸的释放(类似PHT)。拉莫三嗪在英国被批准作为单独用药治疗部分性癫痫发作,伴或不伴继发性全身强直‐阵挛性发作的12岁以上儿童,也可作为合并用药治疗2岁以上儿童。合用肝微粒体细胞色素P450诱导剂(包括PHT、CBZ和苯巴比妥)时,拉莫三嗪清除率增加,并使排泄半衰期下降为15小时。而丙戊酸作用相反,后者明显抑制其代谢,延长拉莫三嗪半衰期至60小时,并使其血药浓度倍增,故两药合用时,拉莫三嗪应适当减量。
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